Technik technologii środków farmaceutycznych - Ocena ryzyka zawodowego metodą PN-N-18002

Technik technologii środków farmaceutycznych

Charakterystyka ryzyka zawodowego

• Ryzyko zawodowe zawiera około 20 stron.
• Ocenę ryzyka zawodowego opracowano metodą trzystopniową, zgodnie z Polską Normą PN-N-18002.
• Pierwsza strona ryzyka zawodowego, zawiera miejsce na zatwierdzenie dokumentu.
• Ostatnia strona dokumentu zawiera miejsce na podpis pracownika, potwierdzający zapoznanie się z ryzykiem zawodowym.

Spis treści dokumentacji ryzyka:

• Strona tytułowa.
• Charakterystyka Metody PN-N-18002.
• Opis dla stanowiska pracy.
• Wymagania dla stanowiska pracy.
• Identyfikacja zagrożeń na stanowisku pracy.
• Karta pomiaru ryzyka zawodowego.
• Plan działań korygujących ryzyko zawodowe dla stanowiska pracy.
• Potwierdzenie zapoznania z dokumentacją dla stanowiska.

Opis stanowiska pracy.

Technik technologii środków farmaceutycznych odpowiada za realizację prac technicznych, analitycznych i administracyjnych związanych z produkcją leków, analizą i kontrolą jakości leków oraz obrotem środkami farmaceutycznymi. Wykonuje czynności polegające na wytwarzaniu produktów farmaceutycznych, sporządzaniu leków aptecznych i leków recepturowych.

Zadania zawodowe na stanowisku technik technologii środków farmaceutycznych:

• wytwarzanie produktów leczniczych i środków farmaceutycznych zgodnie z wymaganiami GMP i HACCP;
• określanie technologii oraz dobieranie maszyn i urządzeń do poszczególnych procesów wytwarzania półproduktów i produktów farmaceutycznych;
• przestrzeganie zasad racjonalnej gospodarki czynnikami energetycznymi w procesie wytwarzania środków farmaceutycznych;
• kontrolowanie przebiegu procesów produkcyjnych na podstawie wyników pomiarów parametrów oraz analiz ruchowych i międzyoperacyjnych;
• prowadzenie dokumentacji przebiegu procesu technologicznego środków farmaceutycznych;
• prowadzenie dokumentacji wykonywanych czynności w systemach komputerowych lub przygotowanych do tego dokumentach;
• utrzymywanie aparatury oraz stanowiska pracy w stanie pełnej sprawności technicznej oraz zgodnie z procedurami obowiązującymi na terenie zakładu, w tym także kontrolowanie parametrów obsługiwanego sprzętu;
• przestrzeganie procedur systemu jakości i stosowanie przepisów prawa dotyczących bezpieczeństwa i higieny pracy, ochrony przeciwpożarowej oraz ochrony środowiska w procesie produkcyjnym;
• prowadzenie znakowania produktów farmaceutycznych.