Specjalista radiofarmacji - Ocena ryzyka zawodowego metodą PN-N-18002

Specjalista radiofarmacji

Charakterystyka ryzyka zawodowego

• Ryzyko zawodowe zawiera około 20 stron.
• Ocenę ryzyka zawodowego opracowano metodą trzystopniową, zgodnie z Polską Normą PN-N-18002.
• Pierwsza strona ryzyka zawodowego, zawiera miejsce na zatwierdzenie dokumentu.
• Ostatnia strona dokumentu zawiera miejsce na podpis pracownika, potwierdzający zapoznanie się z ryzykiem zawodowym.

Spis treści dokumentacji ryzyka:

• Strona tytułowa.
• Charakterystyka Metody PN-N-18002.
• Opis dla stanowiska pracy.
• Wymagania dla stanowiska pracy.
• Identyfikacja zagrożeń na stanowisku pracy.
• Karta pomiaru ryzyka zawodowego.
• Plan działań korygujących ryzyko zawodowe dla stanowiska pracy.
• Potwierdzenie zapoznania z dokumentacją dla stanowiska.

Opis stanowiska pracy.

Specjalista radiofarmacji zajmuje się wytwarzaniem i badaniem radiofarmaceutyków (substancji znakowanych izotopami promieniotwórczymi używanych w diagnostyce oraz terapii). Przygotowuje radiofarmaceutyki do podania pacjentom zgodnie z aktualnie obowiązującymi wymaganiami gwarantującymi bezpieczeństwo stosowania produktu radiofarmaceutycznego. Kontroluje i zapewnia przestrzeganie zasad ochrony radiologicznej w trakcie znakowania i przygotowywania radiofarmaceutyków dla pacjentów. Organizuje i nadzoruje pracę personelu pracowni radiofarmacji.

Zadania zawodowe na stanowisku specjalista radiofarmacji:

• dopuszczanie radiofarmaceutyków przygotowanych w placówce medycyny nuklearnej do podania pacjentom;
• sprawowanie nadzoru nad dostawami, warunkami przechowywania i gospodarką magazynową produktów, surowców i radiofarmaceutycznych oraz nad warunkami znakowania i procesem przygotowania radiofarmaceutyku;
• kontrolowanie i zapewnienie wymaganej jakości i bezpieczeństwa stosowania przygotowanych radiofarmaceutyków;
• organizowanie, wyposażenia i kontrolowanie pomieszczeń przeznaczonych do przygotowywania radiofarmaceutyków w zakresie: kontroli nad środowiskiem, materiałami, procedurami wyposażeniem i personelem zaangażowanym w znakowanie radiofarmaceutyków dla pacjentów;
• planowanie i wdrażanie systemu zapewnienia jakości w zakresie radiofarmacji oraz kontrolowanie jakości radiofarmaceutyków zgodnie z wymaganiami dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP ang. Good Laboratory Practice);
• przygotowywanie radiofarmaceutyków obejmujące znakowanie i przygotowanie indywidualnych porcji dla diagnozowanych lub leczonych pacjentów;
• utrzymanie w należytym stanie technicznym i kalibrowanie urządzeń stosowanych w radiofarmacji;
• interpretowanie wyników kontroli jakości aparatury i radiofarmaceutyków;
• przeprowadzanie pomiarów dozymetrycznych związanych z zasadami ochrony radiologicznej (dekontaminacja, dozymetria);
• pobieranie i przekazywanie materiału do badań czystości mikrobiologicznej powietrza i powierzchni roboczych;
• dokumentowanie wykonywanych czynności zgodnie z przyjętym systemem zarządzania jakością;
• ocenianie zgodności przebiegu procesu i uzyskanych wyników badań stosowania się do zasad bezpiecznej pracy z otwartymi źródłami promieniowania jonizującego, przestrzeganie zasad etyki zawodowej, tajemnicy służbowej, bezpieczeństwa i higieny pracy, stosowanie przepisów prawa dotyczących ochrony przeciwpożarowej i ochrony środowiska;
• kierowanie pracownią radiofarmacji;
• projektowanie i wykazywanie w badaniach przedklinicznych własności nowych znaczników wykorzystujących cząsteczki biologicznie czynne jako nośniki radioizotopów;
• uczestniczenie w konferencjach, sympozjach, targach i szkoleniach branżowych.