Pozostali farmaceuci - Ocena ryzyka zawodowego metodą PN-N-18002

Pozostali farmaceuci

Charakterystyka ryzyka zawodowego

• Ryzyko zawodowe zawiera około 20 stron.
• Ocenę ryzyka zawodowego opracowano metodą trzystopniową, zgodnie z Polską Normą PN-N-18002.
• Pierwsza strona ryzyka zawodowego, zawiera miejsce na zatwierdzenie dokumentu.
• Ostatnia strona dokumentu zawiera miejsce na podpis pracownika, potwierdzający zapoznanie się z ryzykiem zawodowym.

Spis treści dokumentacji ryzyka:

• Strona tytułowa.
• Charakterystyka Metody PN-N-18002.
• Opis dla stanowiska pracy.
• Wymagania dla stanowiska pracy.
• Identyfikacja zagrożeń na stanowisku pracy.
• Karta pomiaru ryzyka zawodowego.
• Plan działań korygujących ryzyko zawodowe dla stanowiska pracy.
• Potwierdzenie zapoznania z dokumentacją dla stanowiska.

Opis stanowiska pracy.

Pozostali farmaceuci zajmują się np. oceną jakości leków recepturowych, leków aptecznych lub leków gotowych, świadczeniem usług farmaceutycznych polegających na sporządzaniu i wytwarzaniu produktów leczniczych  lub wydawaniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych będących przedmiotem obrotu w aptekach, działach farmacji szpitalnej lub hurtowniach farmaceutycznych. Odpowiadają za sprawowanie opieki farmaceutycznej poprzez współpracę z pacjentem i lekarzem, a w razie potrzeby z przedstawicielami innych zawodów medycznych.

Zadania zawodowe na stanowisku pozostali farmaceuci:

• wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych będących przedmiotem obrotu w aptekach, działach farmacji szpitalnej i hurtowniach farmaceutycznych;
• sporządzanie leków recepturowych i aptecznych, zgodnie z obowiązującymi przepisami i ich retaksowanie;
• kwalifikowanie produktu leczniczego do zgłoszenia do nadzoru farmaceutycznego w związku z zaobserwowaniem wady jakościowej;
• przeprowadzanie kontroli jakości substancji do celów farmaceutycznych oraz leków, zgodnie z wymaganiami farmakopealnymi;
• ocenianie prawidłowość doboru warunków wytwarzania substancji leczniczych mających wpływ na jakość produktów leczniczych;
• zapewnianie bezpieczeństwa i skuteczności farmakoterapii;
• sprawowanie nadzoru nad wytwarzaniem, obrotem, przechowywaniem, wykorzystaniem i utylizacją produktów leczniczych i wyrobów medycznych, w tym rezerwami państwowymi;
• kierowanie apteką, punktem aptecznym, działem farmacji szpitalnej lub hurtownią farmaceutyczną;
• uczestniczenie w badaniach klinicznych nad lekiem i monitorowanie niepożądanych działań produktów leczniczych oraz przekazywanie tych informacji właściwym organom nadzoru farmaceutycznego;
• uczestniczenie w sprawowaniu nadzoru nad gospodarką produktami leczniczymi w szczególności w zakładach opieki zdrowotnej;
• nawiązywanie i budowanie trwałych relacji z pacjentami/klientami;
• informowanie pacjentów/klientów o właściwym sposobie aplikacji leku, dawkowaniu oraz przyjmowaniu leku;
• informowanie pacjentów/klientów o działaniach niepożądanych produktu leczniczego w zależności od dawki i drogi podania leku oraz o wskazaniach i przeciwwskazaniach zażywania danej grupy leków;
• udzielanie informacji i porad dotyczących działania i stosowania produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych będących przedmiotem obrotu w aptekach, działach farmacji szpitalnej i hurtowniach farmaceutycznych;
• przyjmowanie dostawy produktów farmaceutycznych oraz potwierdzenie zgodności dostawy z zamówieniem;
• przyjmowanie i realizowanie recept;
• sprzedawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
• współpraca z lekarzem, w celu wyboru właściwego leku;
• monitorowanie stanów oraz terminów ważności preparatów w magazynie aptecznym, dziale farmacji szpitalnej i hurtowni farmaceutycznej.